昂丹司琼的药理及适用症？下列药物中与昂丹司琼合用可增强止吐效果的是

本文目录

• 昂丹司琼的药理及适用症
• 下列药物中与昂丹司琼合用可增强止吐效果的是
• 昂丹司琼变色原因
• 盐酸昂丹司琼简介
• 昂丹司琼报销比例
• 昂丹司琼每一步合成原理
• 昂丹司琼说明书
• 昂丹司琼口溶膜纳入医保吗

昂丹司琼的药理及适用症

昂丹司琼为一种高度选择性的5一羟色胺：（5HT3）受体拮抗剂，能抑制由中和放疗引起的恶心呕吐。其作用机制目前尚不完全清楚。一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放5一HT：，并通过5一HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射发生。 　　昂丹司琼不影响行为效率，无镇静作用，且不改变血浆催乳催素水平。口服吸收迅速，单剂量8mg，tmax为1.5小时，Cmax为30ng／ml，口服生物利用度约为60％；Vd约为140L，t1/2p约3小时；血浆蛋白结合率为70％一76％。主要自肝脏代谢，代谢产物主要自粪和尿排泄，50％以内的昂丹司琼以原形自尿排出。老年人由于代谢减慢，服用昂丹司琼后消除半衰期延长（5小时），同时口服生物利用度提高（65％）；严重肝功能障碍患者系统清除串可显著减少，消除半衰期可延长至15、32小时，同时口服生物利用度可接近100％。 　　昂丹司琼适用于治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐，也可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。

下列药物中与昂丹司琼合用可增强止吐效果的是

【答案】：A、B昂丹司琼与地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用，收效更好。昂丹司琼是通过肝P450酶系统代谢的，因此，凡是能诱导或抑制该酶系都有可能改变其清除率，因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。

昂丹司琼变色原因

瓶子封闭不严格、长时间的曝晒、高温等原因。如果昂丹司琼的罐子或瓶子封闭不严格，或者长时间的曝晒、高温等原因，可以使其中的二氧化碳释放，从而导致容器内的压力降低，呈现出本来不应该存在的气泡，这就是昂丹司琼变色的原因之一。昂丹司琼是一种比较流行的碳酸饮料，产自中国大陆。它口感清新爽口，口感介于碳酸饮料和果汁之间，颜色鲜艳、种类多样。

盐酸昂丹司琼简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 盐酸昂丹司琼药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 结构式
• 3.3 分子式与分子量
• 3.4 来源（名称）、含量（效价）
• 3.5 性状
• 3.5.1 熔点
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.7.1 酸度
• 3.7.2 溶液的澄清度与颜色
• 3.7.3 有关物质
• 3.7.4 残留溶剂
• 3.7.4.1 甲苯与丙酮
• 3.7.5 水分
• 3.7.6 炽灼残渣
• 3.7.7 重金属
• 3.8 含量测定
• 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验
• 3.8.2 测定法
• 3.9 类别
• 3.10 贮藏
• 3.11 制剂
• 3.12 版本

1 拼音

yán suān áng dān sī qióng

2 英文参考

ondansetron hydrochloride

3 盐酸昂丹司琼药典标准

3.1 品名

盐酸昂丹司琼

Yansuan Angdansiqiong

Ondansetron Hydrochloride

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C18H19N3O·HCl·2H2O  365.86

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为2,3二氢9甲基34（1H）咔唑酮盐酸盐二水合物。按无水物计算，含C18H19N3O·HCl应为98.0%～102.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭、味苦。

本品在甲醇中易溶，在水中略溶，在丙酮中微溶；在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。

取本品，以五氧化二磷为干燥剂干燥30分钟后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ C），熔点为175～180℃，熔融时同时分解。

3.6 鉴别

（1）取本品约10mg，加水5ml使溶解，加稀碘化铋钾试液1ml，即生成猩红色沉淀。

（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收，在282nm与257nm的波长处有最小吸收。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》832图）一致。

（4）本品显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

3.7 检查

取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～5.5。

取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显浑浊，与l号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。除检测波长为216nm外，照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的15%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）。

取本品适量，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取甲苯与丙酮适量，精密称定，加水稀释制成每1ml中约含17.8μg与100μg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第三法），用（5%）苯基－（95%）甲基聚硅氧烷毛细管柱，柱温50℃。甲苯峰与丙酮峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1～3μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为9.0%～10.5%。

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

用氰基硅烷键合硅胶为填充荆；以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液（用氢氧化钠试液调节pH值至5.4）－乙腈（50：50）为流动相；检测波长为310nm。理论板数按盐酸昂丹司琼峰计算不低于2000。

取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸昂丹司琼对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

抗肿瘤辅助药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

（1）盐酸昂丹司琼片  （2）盐酸昂丹司琼注射液

3.12 版本

昂丹司琼报销比例

居民报销比例:镇卫生院报销60%。二级医院报销40%。三级医院报销30%。社保即城镇职工，在一个结算年度内，发生符合报销范围的10万元以下的医疗费，三级医院起付标准为659元，报销比例为50%上限为2000元。二级医院住，异地报销的，报销需要回老家(参保地)，报销比例在35-65%，根据医院级别而比例不同。

昂丹司琼每一步合成原理

1、溴苯胺和1，3-环己二酮反应，再脱溴化氢环合，生成四氢咔唑衍生物，该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应。2、接着和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应，得到昂丹司琼。

昂丹司琼说明书

【别名】 恩丹西酮;枢复宁；昂丹司琼 ，奥丹西龙 【外文名】Ondansetron 【适应症】 用于治疗和预防癌症患者接受细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心、呕吐 【用量用法】 1.用于顺铂等高度催吐化疗药物的止吐；第1日于化疗，15min内缓慢静脉注射或静脉滴注8mg，接着24h内，静脉滴注1mg／h。第2～6日，餐前1h口服本品，每8h服8mg。 2.用于催吐程度不太强烈的化疗药，如环磷山胺、阿霉素、卡铂的止吐：化疗前，15min内静脉输注本品8mg，或是化疗前1～2h，口服本品8mg，接着每8h口服8mg，连服5日。 3.用于放射治疗的止吐：放疗前1～2h口服8mg，以后每8h服8mg，疗程视放疗的疗程而定。 4.4岁以上儿童，化疗前15min内静脉输注5mg／m^2，接着每8h服4mg，连用5日。 【注意事项】 1.常见头痛、头部和上腹部温热感；偶见便秘、暂时血清转氨酶增加；罕见过敏反应。 2.对本品过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.本品注射剂不能与其他药物混于同注射器中使用或同时输入。 【规格】 注射剂：4mg／支，8mg／支。 片剂：4mg／片，8mg／片。

昂丹司琼口溶膜纳入医保吗

纳入医保了。根据相关查询得知，昂丹司琼口溶膜是一种选择性5-HT3受体拮抗剂，临床上主要作为止吐药用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，也可用于预防和治疗手术后的恶心呕吐，昂丹司琼口溶膜纳入医保了。